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中新网济南3月1日电题：史伟云：一枚角膜治疗7人为更多人点亮光明
记者李欣祁建月
“运用精确的供受体匹配技术，我曾用一枚角膜治疗过7个病人。”全国人大代表、山东第一医科大学附属眼科医院院长史伟云在接受中新网记者采访时表示，去年全国两会上自己提出的优化罕见医疗器械审批流程的建议，今年三四月份有望落地实施。“这对我国角膜盲患者而言，无疑是个好消息。”
史伟云在眼科医疗、教学和科研一线深耕近40年，是国内屈指可数的独立完成各类角膜移植手术超万例的专家。每年都有来自全国各地的角膜病患者慕名找到史伟云，作为中华眼科学会角膜病学组组长，他可能是很多角膜病患者重见光明的最后一根救命稻草。他所在的医院，每年承担着全国八分之一的角膜移植手术量。2024年，作为给角膜盲患者带来光明希望的首个生物工程角膜的主持研发者，史伟云获评年度“十大科技新闻人物”。
“角膜呈椭圆状，周边曲率和直径各不相同，因此精确匹配至关重要，这样才能达到最佳治疗效果。患者角膜缺失哪一部分，我们就从捐献的角膜中选取相应部分进行移植。”史伟云介绍说，2024年，他用新方法取了1200例角膜，还率先在中国用飞秒激光辅助手术。这种技术切割更为精准，术后光学效果也更理想。
“角膜盲患者必须用新鲜角膜替换病变角膜。眼球的角膜就如同一块玻璃，玻璃脏了擦不干净就得更换。”史伟云已连续三年关注罕见医疗器械的审批流程问题。“我们医院自行配置了一种角膜保存液，它可将供体角膜活性维持一周以上，突破传统手术‘即取即用’的时空限制。”史伟云表示，角膜保存液属于罕见医疗器械，每年需求量约为两三万支，虽是小众需求，但对患者来说却是刚需。
连续三年关注罕见医疗器械问题的史伟云称，自己在首次参加十三届人大会议时就发现，中国有针对罕见病药的注册、审批特殊渠道，却没有针对罕见医疗器械的相关机制。作为罕见医疗器械的定义者，他解释道，罕见病发病率通常在万分之几，而罕见医疗器械则是指年使用量不超过几万套的器械。
国家药监局高度重视史伟云关于罕见医疗器械注册流程的建议。经过一年的调研与努力，角膜保存液有望在今年上半年获得国家注册证。“这对眼科角膜移植事业意义非凡，有助于在全国推广这种先进的角膜捐献方法。”史伟云认为，保存技术的改进能让捐赠者遗体眼球得以保留，将逐步缓解角膜供体短缺的问题，“这对我国角膜盲患者来说，是实实在在的福音”。
“眼睛结构精巧细微，个体差异极大，所以机器人应用于眼科手术仍有很长的路要走。”谈及机器人和人工智能在眼科领域的应用，史伟云表示，它们在诊断、病案管理、智慧医院建设等方面作用显著。“DeepSeek出现后，我在医院积极推动其在门诊病例、病房病例、手术系统管理等方面的应用。AI对人类生活影响深远，用于新药研发，能加快研发进程、缩短研发周期，对医院管理、提升诊断准确率、减轻医生工作负担也大有益处。”
身为眼科专家，史伟云还十分关注儿童近视问题。他表示，尽管近视的发病机理尚未完全明确，但有一种理论认为，眼睛在发育过程中，如果长时间看近处，大脑会误以为眼睛仅需满足看近需求，眼球便会朝着近视方向发展。“预防儿童近视，从三四岁起就应到医院检测远视储备，建立视觉档案。同时，要尽量减少儿童使用电子产品的时间，因为即便电子产品屏幕质量再好，也存在闪烁问题，眼睛持续调节，易产生疲劳。”
从实验室到手术台，从建言到政策落地，史伟云始终践行着“医之大者”的使命。这位不断创造光明奇迹的眼科专家，仍在为点亮更多黑暗中的生命砥砺前行。(完)
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